ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

REF 500160 ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ 20 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು/ಬಾಕ್ಸ್
ಪತ್ತೆ ತತ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾದರಿಗಳು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರಾವಗಳು
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್‌ಸ್ಟೆಪ್ ® ಫೆಟಲ್ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಎನ್ನುವುದು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

Fetal Fibronectin Rapid Test Device22
Fetal Fibronectin Rapid Test Device23
Fetal Fibronectin Rapid Test Device25

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ದಿ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.22 ವಾರಗಳು, 0 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು 34 ವಾರಗಳು, 6 ದಿನಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ನಡುವಿನ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಇರುವಿಕೆಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಟ್ರಡಕ್ಷನ್
ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರ ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಾಲೇಜ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 37 ನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ಹೆರಿಗೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹುಪಾಲು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲದ ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆ, ಯೋನಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬೆನ್ನುನೋವು, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತದ ಅಪಾಯದ ಅವಧಿಯ ಹೆರಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಬೆದರಿಕೆಯ ಪೂರ್ವ ಪ್ರಸವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಡಿಜಿಟಲ್ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಕನಿಷ್ಠ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (< 3 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸನ್ನಿಹಿತವಾದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಹಲವಾರು ಸೀರಮ್ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಯಾವುದನ್ನೂ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫೀಟಲ್ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ (fFN), ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ನ ಐಸೊಫಾರ್ಮ್, ಇದು ಸುಮಾರು 500,000 ಡಾಲ್ಟನ್ ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.ಮಾಟ್ಸುರಾ ಮತ್ತು ಸಹ-ಕೆಲಸಗಾರರು FDC-6 ಎಂಬ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ III-CS ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ನ ಭ್ರೂಣದ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ.ಜರಾಯುವಿನ ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆಜಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗಿನ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಘಟಕಗಳು.

ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಆಧಾರಿತ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮಹಿಳೆಯರ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ 22 ರಿಂದ 35 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಕೇವಲ ಬಾಹ್ಯ ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.22 ವಾರಗಳು, 0 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು 34 ವಾರಗಳ ನಡುವಿನ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಎನ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ, 6 ದಿನಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 22 ವಾರಗಳು, 0 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು 30 ವಾರಗಳು, 6 ದಿನಗಳ ನಡುವೆ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ತತ್ವ
ದಿ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®fFN ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಣ್ಣ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಫ್ಲೋ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬೆರೆಸುವ ಮೂಲಕ ಯೋನಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಎನ್ ಕರಗಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ನಂತರ ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಬಣ್ಣದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ-ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಕೀರ್ಣವು ನಂತರ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಎರಡನೇ ವಿರೋಧಿ-ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ನೋಟವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

20 ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪಿacked ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳು

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಾಧನವು ಬಣ್ಣದ ಸಂಯೋಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಲೇಪಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

2ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಬಫರ್ ಸೀಸೆ

0.1 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS) ಮತ್ತು 0.02% ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್.

1 ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್
(ಕೇವಲ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ)

ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಬಾಹ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ.

1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್
(ಕೇವಲ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ)

fFN ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ.ಬಾಹ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ.

20 ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕೊಳವೆಗಳು

ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ.

1 ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳ

ಬಫರ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸ್ಥಳ.

1 ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ.

ಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ

ಟೈಮರ್ ಸಮಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ.

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
■ ವೃತ್ತಿಪರ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ.
■ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ.ಅದರ ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ಈ ಕಿಟ್ ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಜ್ಞಾನವು ಹರಡುವ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ (ಸೇರಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಡಬೇಡಿ).
■ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ ಹೊಸ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಗಳ ಅಡ್ಡ-ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
■ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ.
■ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಿನ್ನಬೇಡಿ, ಕುಡಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಅಪಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಥಾಪಿತ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸರಿಯಾದ ವಿಲೇವಾರಿಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯಂತಹ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿ.
■ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ.ದ್ರಾವಣ ಬಾಟಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
■ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ, ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 121 ° C ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿ.ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ 0.5% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಅಥವಾ ಹೌಸ್ ಹೋಲ್ಡ್ ಬ್ಲೀಚ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.ಬಳಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ, ರಾಜ್ಯ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಫೆಡರಲ್ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು.
■ ಗರ್ಭಿಣಿ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಲಜಿ ಬ್ರಷ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ
■ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು 2-30 ° C ನಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿತ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಳಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಮೊಹರು ಮಾಡಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.
■ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ಈ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ಅಥವಾ ಮಳೆಯ ಪುರಾವೆಗಳಿದ್ದರೆ ಬಳಸಬೇಡಿ.ವಿತರಣಾ ಉಪಕರಣಗಳು, ಧಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರಕಗಳ ಜೈವಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯವು ತಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಪೆಸಿಮೆನ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ
■ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಶಾಫ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಾಕ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ರೇಯಾನ್ ತುದಿಯ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿ.ಕಿಟ್ ತಯಾರಕರು ಒದಗಿಸಿದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಈ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆರ್ಡರ್ ಮಾಡುವ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ತಯಾರಕರು ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ 207000).ಇತರ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಹತ್ತಿ ತುದಿಗಳು ಅಥವಾ ಮರದ ದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
■ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಯೋನಿಯ ಹಿಂಭಾಗದ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಶಾಂತವಾಗಿರಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಹುರುಪಿನ ಅಥವಾ ಬಲವಂತದ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.ಸ್ಪೆಕ್ಯುಲಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಅಥವಾ ಯೋನಿಯ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಕುಶಲತೆಯ ಮೊದಲು, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಮಾರು 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಯೋನಿಯ ಹಿಂಭಾಗದ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಲೇಪಕ ತುದಿಯನ್ನು ಲಘುವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಿ.ಅರ್ಜಿದಾರರ ತುದಿಯನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟ್ ಮಾಡಲು ನಂತರದ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.ಅರ್ಜಿದಾರರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ನಿರ್ದೇಶನದಂತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಡೆಸಬಹುದಾದರೆ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಿ.ತಕ್ಷಣದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಶೇಖರಣೆ ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಗಾಗಿ ಒಣ ಸಾರಿಗೆ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬೇಕು.ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (15-30 ° C) 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಥವಾ 4 ° C ನಲ್ಲಿ 1 ವಾರ ಅಥವಾ -20 ° C ನಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 15-30 ° C ನ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶವನ್ನು ತಲುಪಲು ಅನುಮತಿಸಬೇಕು.

ವಿಧಾನ
ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮಾದರಿಗಳು, ಬಫರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (15-30 ° C) ತನ್ನಿ.
■ ವರ್ಕ್‌ಸ್ಟೇಷನ್‌ನ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೀನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ.ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಬಫರ್ ಸೇರಿಸಿ.
■ ಮಾದರಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಹಾಕಿ.ಕನಿಷ್ಠ ಹತ್ತು ಬಾರಿ (ಮುಳುಗಿರುವಾಗ) ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
■ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ತೆಗೆದಂತೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕೊಳವೆಯ ಬದಿಯನ್ನು ಹಿಸುಕುವ ಮೂಲಕ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ದ್ರವವನ್ನು ಹಿಸುಕು ಹಾಕಿ.ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವಲಸೆ ಸಂಭವಿಸಲು ಮಾದರಿ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದ ಕನಿಷ್ಠ 1/2 ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.ಹೊರತೆಗೆದ ಕೊಳವೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾಪ್ ಹಾಕಿ.
ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೈವಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿ.
■ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಗಳು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
■ ಅದರ ಮೊಹರು ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಶುದ್ಧ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ರೋಗಿಯ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಧನವನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ.ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು.
■ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯ 3 ಹನಿಗಳನ್ನು (ಅಂದಾಜು 100 µl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ.
ಮಾದರಿ ಬಾವಿ (S) ನಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣಾ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಿಡಬೇಡಿ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಬಣ್ಣದ ಚಲನೆಯನ್ನು ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ.
■ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್(ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ.ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಓದಬೇಕು.5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬೇಡಿ.
ಬಳಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೈವಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತ್ಯಜಿಸಿ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಧನಾತ್ಮಕಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಬಣ್ಣದ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಒಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಋಣಾತ್ಮಕಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.ನಿಗದಿತ ಓದುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಬೇಕು.ದಯವಿಟ್ಟು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಸೂಚನೆ:
1. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.ಆದರೆ ಈ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ, ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ವಿಧಾನ, ಅಥವಾ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ
■ ಆಂತರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತಂತ್ರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು (ವಿನಂತಿಯ ಮೇರೆಗೆ ಮಾತ್ರ).ಅಲ್ಲದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ನಿರ್ವಾಹಕರಿಂದ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಮಾದರಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಂತೆಯೇ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಿತಿಗಳು
1. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
2. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಬೇಕು.
3. ಡಿಜಿಟಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕುಶಲತೆಯ ಮೊದಲು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕುಶಲತೆಯು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
4. ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ರೋಗಿಯು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಾರದು.
5. ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಜರಾಯು ಪ್ರೀವಿಯಾ, ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ಒಟ್ಟು ಯೋನಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಾರದು.
6. ಸರ್ಕ್ಲೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಾರದು.
7. ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್‌ಸ್ಟೆಪ್‌ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು®ಎಫ್ಎಫ್ಎನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಿಂಗಲ್ಟನ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.ಬಹು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವಳಿ.
8. ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ fFN ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಬೇಕು.

ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟೇಬಲ್: StrongStep® fFN ಟೆಸ್ಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ fFN ಟೆಸ್ಟ್

ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ:

97.96% (89.13%-99.95%)*

ಸಂಬಂಧಿತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:

98.73% (95.50%-99.85%)*

ಒಟ್ಟಾರೆ ಒಪ್ಪಂದ:

98.55% (95.82%-99.70%)*

*95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ

 

ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್

 

+

-

ಒಟ್ಟು

ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®ಎಫ್Fn ಪರೀಕ್ಷೆ

+

48

2

50

-

1

156

157

 

49

158

207

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಎನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಪ್ರಮಾಣವು 50μg/L ಆಗಿದೆ.
ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳು (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L) fFN 24 ವಾರಗಳು, 0 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು 34 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ, 6 ದಿನಗಳು ≤ 7 ಅಥವಾ ≤ 14 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ.ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 22 ವಾರಗಳು, 0 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು 30 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಎನ್‌ನ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳು, 6 ದಿನಗಳು ≤ 34 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, 6 ದಿನಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.50 μg/L ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಎನ್‌ನ ಕಟ್‌ಆಫ್ ಅನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಡೆಸಿದ ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು
ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು, ಸಾಬೂನುಗಳು, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೀಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಕ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರಾವಗಳನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸದಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೀಮ್‌ಗಳು ಅರ್ಜಿದಾರರ ಮೇಲೆ ಮಾದರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಬಹುದು.ಸಾಬೂನುಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಂಜಸವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.ಸೂಚಿಸಿದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಲಿಲ್ಲ.

ವಸ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ ವಸ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ
ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ 1.47 mg/mL ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಎಫ್2 a0.033 mg/mL
ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ 0.272 mg/mL ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಇ 2 0.033 mg/mL
ತಾಯಿಯ ಮೂತ್ರ 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ 5% (ಸಂಪುಟ) ಮೊನಿಸ್ಟಾಟ್ಆರ್ (ಮೈಕೋನಜೋಲ್) 0.5 mg/mL
ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್ 10 IU/mL ಇಂಡಿಗೊ ಕಾರ್ಮೈನ್ 0.232 mg/mL
ಟೆರ್ಬುಟಲೈನ್ 3.59 mg/mL ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ 0.849 mg/mL
ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ 2.50 mg/mL ಬೆಟಾಡಿನ್ ಆರ್ ಜೆಲ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ
MgSO47H2O 1.49 mg/mL ಬೆಟಾಡಿನ್ ಆರ್ ಕ್ಲೆನ್ಸರ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ
ರಿಟೊಡ್ರಿನ್ 0.33 mg/mL ಕೆ-ವೈಆರ್ ಜೆಲ್ಲಿ 62.5 mg/mL
ಡರ್ಮಿಸಿಡಾಲ್ ಆರ್ 2000 25.73 mg/mL    

ಸಾಹಿತ್ಯದ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
1. ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಾಲೇಜ್ ಆಫ್ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು.ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಕಾರ್ಮಿಕ.ತಾಂತ್ರಿಕ ಬುಲೆಟಿನ್, ಸಂಖ್ಯೆ 133, ಅಕ್ಟೋಬರ್, 1989.
2. ಕ್ರೀಸಿ RK, ರೆಸ್ನಿಕ್ R. ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಔಷಧ: ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ.ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ: WB ಸೌಂಡರ್ಸ್;1989.
3. ಕ್ರೀಸಿ ಆರ್ಕೆ, ಮರ್ಕಾಟ್ಜ್ ಐಆರ್.ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜನನದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿಪ್ರಾಯ.ಒಬ್ಸ್ಟೆಟ್ ಗೈನೆಕಾಲ್ 1990;76(ಉಪಯುಕ್ತ 1):2S–4S.
4. ಮಾರಿಸನ್ ಜೆಸಿ.ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಜನನ: ಪರಿಹರಿಸಲು ಯೋಗ್ಯವಾದ ಒಗಟು.ಒಬ್ಸ್ಟೆಟ್ ಗೈನೆಕಾಲ್ 1990;76(ಉಪಯುಕ್ತ 1):5S-12S.
5. ಲಾಕ್‌ವುಡ್ CJ, Senyei AE, ಡಿಸ್ಚೆ MR, ಕ್ಯಾಸಲ್ DC, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿ.ನ್ಯೂ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಜೆ ಮೆಡ್ 1991;325:669–74.
ಗ್ಲೋಸರಿ ಆಫ್ ಸಿಂಬಲ್ಸ್

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

ತಾಪಮಾನದ ಮಿತಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

ಬ್ಯಾಚ್ ಕೋಡ್

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

ಬಳಸಲು

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

ತಯಾರಕ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

ಸಾಕಷ್ಟು ಒಳಗೊಂಡಿದೆಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರತಿನಿಧಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

IVD ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನಿರ್ದೇಶನ 98/79/EC ಪ್ರಕಾರ CE ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ

ಲೈಮಿಂಗ್ ಬಯೋ-ಪ್ರಾಡಕ್ಟ್ಸ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್.
ನಂ. 12 ಹುವಾಯುವಾನ್ ರಸ್ತೆ, ನಾನ್ಜಿಂಗ್, ಜಿಯಾಂಗ್ಸು, 210042 PR ಚೀನಾ.
ದೂರವಾಣಿ: (0086)25 85476723 ಫ್ಯಾಕ್ಸ್: (0086)25 85476387
ಇಮೇಲ್:sales@limingbio.com
ವೆಬ್‌ಸೈಟ್: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) ದೂರವಾಣಿ: +44(20)79934346
29 ಹಾರ್ಲೆ ಸೇಂಟ್, ಲಂಡನ್ WIG 9QR,UK ಫ್ಯಾಕ್ಸ್: +44(20)76811874

ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್® ಫೆಟಲ್ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಸಾಧನ

ffn-Flyer

ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರ ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಾಲೇಜ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಹೆರಿಗೆಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 37 ನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ಹೆರಿಗೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹುಪಾಲು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲದ ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆ, ಯೋನಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬೆನ್ನುನೋವು, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತದ ಅಪಾಯದ ಅವಧಿಯ ಹೆರಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಬೆದರಿಕೆಯ ಪೂರ್ವ ಪ್ರಸವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಡಿಜಿಟಲ್ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

StrongStep® ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ರಾಪಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಬಳಕೆದಾರ ಸ್ನೇಹಿ:ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತದ ವಿಧಾನ
ಕ್ಷಿಪ್ರ:ಅದೇ ರೋಗಿಯ ಭೇಟಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ
ಸಲಕರಣೆ-ಮುಕ್ತ:ಮೂಲ-ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು
ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ:ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶ (2℃-30℃)


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ

    ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಭಾಗಗಳು