PROM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

REF 500170 ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ 20 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು/ಬಾಕ್ಸ್
ಪತ್ತೆ ತತ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾದರಿಗಳು ಯೋನಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ StrongStep® PROM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಿಂದ IGFBP-1 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

PROM Rapid Test Device12
PROM Rapid Test Device14
PROM Rapid Test Device16

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ದಿ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಿಂದ IGFBP-1 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ (ROM) ಛಿದ್ರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವೃತ್ತಿಪರ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪರಿಚಯ
ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ IGFBP-1 (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್-1) ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಾಯಿಯ ಸೀರಮ್‌ಗಿಂತ 100 ರಿಂದ 1000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.IGFBP-1 ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರದ ನಂತರ, IGFBP-1 ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ.StrongStep® PROM ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟರ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ IGFBP-1 ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತತ್ವ
ದಿ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಣ್ಣ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಫ್ಲೋ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬೆರೆಸುವ ಮೂಲಕ ಯೋನಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ IGFBP-1 ಅನ್ನು ಕರಗಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ನಂತರ ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ IGFBP-1 ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಬಣ್ಣದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿರೋಧಿ IGFBP-1 ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಕೀರ್ಣವು ನಂತರ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಎರಡನೇ ವಿರೋಧಿ-IGFBP-1 ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ನೋಟವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

20 ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪಿacked ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳು

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಾಧನವು ಬಣ್ಣದ ಸಂಯೋಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಲೇಪಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

2ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಬಫರ್ ಸೀಸೆ

0.1 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS) ಮತ್ತು 0.02% ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್.

1 ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್
(ಕೇವಲ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ)

IGFBP-1 ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಬಾಹ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ.

1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್
(ಕೇವಲ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ)

IGFBP-1 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ.ಬಾಹ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ.

20 ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕೊಳವೆಗಳು

ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ.

1 ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳ

ಬಫರ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸ್ಥಳ.

1 ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ.

ಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ

ಟೈಮರ್ ಸಮಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ.

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
■ ವೃತ್ತಿಪರ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ.
■ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ.ಅದರ ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ಈ ಕಿಟ್ ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಜ್ಞಾನವು ಹರಡುವ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ (ಸೇರಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಡಬೇಡಿ).
■ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ ಹೊಸ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಗಳ ಅಡ್ಡ-ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
■ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ.
■ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಿನ್ನಬೇಡಿ, ಕುಡಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಅಪಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಥಾಪಿತ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸರಿಯಾದ ವಿಲೇವಾರಿಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯಂತಹ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿ.
■ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ.ದ್ರಾವಣ ಬಾಟಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
■ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ, ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 121 ° C ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿ.ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ 0.5% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಅಥವಾ ಹೌಸ್ ಹೋಲ್ಡ್ ಬ್ಲೀಚ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.ಬಳಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ, ರಾಜ್ಯ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಫೆಡರಲ್ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು.
■ ಗರ್ಭಿಣಿ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಲಜಿ ಬ್ರಷ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ
■ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು 2-30 ° C ನಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿತ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಳಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಮೊಹರು ಮಾಡಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.
■ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.
■ ಈ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ಅಥವಾ ಮಳೆಯ ಪುರಾವೆಗಳಿದ್ದರೆ ಬಳಸಬೇಡಿ.ವಿತರಣಾ ಉಪಕರಣಗಳು, ಧಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರಕಗಳ ಜೈವಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯವು ತಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಶಾಫ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಾಕ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ರೇಯಾನ್ ತುದಿಯ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿ.ಕಿಟ್ ತಯಾರಕರು ಒದಗಿಸಿದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಈ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆರ್ಡರ್ ಮಾಡುವ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ತಯಾರಕರು ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ 207000).ಇತರ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಹತ್ತಿ ತುದಿಗಳು ಅಥವಾ ಮರದ ದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
■ ಒಂದು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟರ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಡಿಜಿಟಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ನೊಂದಿಗೆ ಏನನ್ನೂ ಮುಟ್ಟದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ.ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪೂರೈಸುವವರೆಗೆ ಹಿಂಭಾಗದ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್ ಕಡೆಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ನ ತುದಿಯನ್ನು ಯೋನಿಯೊಳಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೇರಿಸಿ.ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಯುಲಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹಿಂಭಾಗದ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು 10-15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು.ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಎಳೆಯಿರಿ!.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಡೆಸಬಹುದಾದರೆ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಿ.ತಕ್ಷಣದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಶೇಖರಣೆ ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಗಾಗಿ ಒಣ ಸಾರಿಗೆ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬೇಕು.ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (15-30 ° C) 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಥವಾ 4 ° C ನಲ್ಲಿ 1 ವಾರ ಅಥವಾ -20 ° C ನಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 15-30 ° C ನ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶವನ್ನು ತಲುಪಲು ಅನುಮತಿಸಬೇಕು.

ವಿಧಾನ
ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮಾದರಿಗಳು, ಬಫರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (15-30 ° C) ತನ್ನಿ.
■ ವರ್ಕ್‌ಸ್ಟೇಷನ್‌ನ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೀನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ.ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಬಫರ್ ಸೇರಿಸಿ.
■ ಮಾದರಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಹಾಕಿ.ಕನಿಷ್ಠ ಹತ್ತು ಬಾರಿ (ಮುಳುಗಿರುವಾಗ) ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
■ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ತೆಗೆದಂತೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕೊಳವೆಯ ಬದಿಯನ್ನು ಹಿಸುಕುವ ಮೂಲಕ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ದ್ರವವನ್ನು ಹಿಸುಕು ಹಾಕಿ.ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವಲಸೆ ಸಂಭವಿಸಲು ಮಾದರಿ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದ ಕನಿಷ್ಠ 1/2 ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.ಹೊರತೆಗೆದ ಕೊಳವೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾಪ್ ಹಾಕಿ.
ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೈವಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿ.
■ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಗಳು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
■ ಅದರ ಮೊಹರು ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಶುದ್ಧ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ರೋಗಿಯ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಧನವನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ.ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು.
■ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯ 3 ಹನಿಗಳನ್ನು (ಅಂದಾಜು 100 µl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ.
ಮಾದರಿ ಬಾವಿ (S) ನಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣಾ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಿಡಬೇಡಿ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಬಣ್ಣದ ಚಲನೆಯನ್ನು ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ.
■ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್(ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ.ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಓದಬೇಕು.5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬೇಡಿ.
ಬಳಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೈವಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತ್ಯಜಿಸಿ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಧನಾತ್ಮಕಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಬಣ್ಣದ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಒಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಋಣಾತ್ಮಕಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಫಲಿತಾಂಶ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.ನಿಗದಿತ ಓದುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಬೇಕು.ದಯವಿಟ್ಟು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಸೂಚನೆ:
1. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.ಆದರೆ ಈ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ, ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ವಿಧಾನ, ಅಥವಾ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ
■ ಆಂತರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತಂತ್ರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
■ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು (ವಿನಂತಿಯ ಮೇರೆಗೆ ಮಾತ್ರ).ಅಲ್ಲದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ನಿರ್ವಾಹಕರಿಂದ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಮಾದರಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಂತೆಯೇ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಿತಿಗಳು
1. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಮಾಡಬಾರದು.
2.ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಪೌಚ್ ಅಥವಾ ಚೀಲದ ಸೀಲುಗಳು ಹಾಗೇ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.
3.ಒಂದು ಧನಾತ್ಮಕ ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೂ, ಛಿದ್ರಗೊಂಡ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದಿಲ್ಲ.
4.ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
5. ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಆದರೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಸೋರಿಕೆಯು ನಿಂತಿದ್ದರೆ, IGFBP-1 ಯೋನಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ಕ್ಷೀಣಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕೋಷ್ಟಕ: ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಟೆಸ್ಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ PROM ಟೆಸ್ಟ್

ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ:
96.92% (89.32%-99.63%)*
ಸಂಬಂಧಿತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:
97.87% (93.91%-99.56%)*
ಒಟ್ಟಾರೆ ಒಪ್ಪಂದ:
97.57% (94.42%-99.21%)*
*95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ

 

ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್

 

+

-

ಒಟ್ಟು

ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಸ್ಟೆಪ್®PROM ಪರೀಕ್ಷೆ

+

63

3

66

-

2

138

140

 

65

141

206

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ IGFBP-1 ನ ಕಡಿಮೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಪ್ರಮಾಣವು 12.5 μg/l ಆಗಿದೆ.

ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು
ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು, ಸಾಬೂನುಗಳು, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೀಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಕ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರಾವಗಳನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸದಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೀಮ್‌ಗಳು ಅರ್ಜಿದಾರರ ಮೇಲೆ ಮಾದರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಬಹುದು.ಸಾಬೂನುಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಂಜಸವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.ಸೂಚಿಸಿದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಲಿಲ್ಲ.

ವಸ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ ವಸ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ
ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ 1.47 mg/mL ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಎಫ್2 0.033 mg/mL
ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ 0.272 mg/mL ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಇ 2 0.033 mg/mL
ತಾಯಿಯ ಮೂತ್ರ 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ 5% (ಸಂಪುಟ) ಮೊನಿಸ್ಟಾಟ್ಆರ್ (ಮೈಕೋನಜೋಲ್) 0.5 mg/mL
ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್ 10 IU/mL ಇಂಡಿಗೊ ಕಾರ್ಮೈನ್ 0.232 mg/mL
ಟೆರ್ಬುಟಲೈನ್ 3.59 mg/mL ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ 0.849 mg/mL
ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ 2.50 mg/mL ಬೆಟಾಡಿನ್ ಆರ್ ಜೆಲ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ
MgSO47H2O 1.49 mg/mL ಬೆಟಾಡಿನ್ ಆರ್ ಕ್ಲೆನ್ಸರ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ
ರಿಟೊಡ್ರಿನ್ 0.33 mg/mL ಕೆ-ವೈಆರ್ ಜೆಲ್ಲಿ 62.5 mg/mL
ಡರ್ಮಿಸಿಡಾಲ್ ಆರ್ 2000 25.73 mg/mL    

ಸಾಹಿತ್ಯದ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
ಎರ್ಡೆಮೊಗ್ಲು ಮತ್ತು ಮುಂಗನ್ ಟಿ. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-1 ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಮಹತ್ವ: ನೈಟ್ರಾಜೈನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ.ಆಕ್ಟಾ ಒಬ್ಸ್ಟೆಟ್ ಗೈನೆಕಾಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾಂಡ್ (2004) 83:622-626.
Kubota T ಮತ್ತು Takeuchi H. ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಧನವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್-1 ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.ಜೆ ಒಬ್ಸ್ಟೆಟ್ ಗೈನೆಕಾಲ್ ರೆಸ್ (1998) 24:411-417.
ರುಟಾನೆನ್ ಇಎಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಛಿದ್ರಗೊಂಡ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್-1 ಗಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪಟ್ಟಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.ಕ್ಲಿನ್ ಚಿಮ್ ಆಕ್ಟಾ (1996) 253:91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. ಗರ್ಭಕಂಠದ/ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-1 ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಮಾಪನ: ಛಿದ್ರಗೊಂಡ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ROM-ಚೆಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ.ಕ್ಲಿನ್ ಚಿಮ್ ಆಕ್ಟಾ (1993) 214:73-81.

ಗ್ಲೋಸರಿ ಆಫ್ ಸಿಂಬಲ್ಸ್

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

ತಾಪಮಾನದ ಮಿತಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

ಬ್ಯಾಚ್ ಕೋಡ್

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

ಬಳಸಲು

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

ತಯಾರಕ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

ಸಾಕಷ್ಟು ಒಳಗೊಂಡಿದೆಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರತಿನಿಧಿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

IVD ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನಿರ್ದೇಶನ 98/79/EC ಪ್ರಕಾರ CE ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ